產前篩查：顧名思義，就是“篩一篩”，目的是在*普通人群中篩選出“高風險人群”。它是一種初步篩查，結果只能提示胎兒患有某種先天異常的可能性大小，并不能確診。

產前篩查就像是孕期的“第一道防線”，通過簡便、經(jīng)濟的檢查手段，篩選出高風險孕婦。

產前診斷：則是針對高風險人群進行的“確診性檢查”，目的是明確胎兒是否患有某種先天異常。

產前診斷則是孕期的“第二道防線”，通過更加精確、深入的檢查手段，對胎兒的健康狀況做出最終判斷。

產前篩查方法相對簡單、無創(chuàng)，主要包括：

胎兒頸部透明帶超聲檢查（NT)：

胎兒頸部透明帶超聲檢查，簡稱NT檢查，在孕11周-13+6周時，通過超聲檢查測量胎兒的頸部無回聲透明層最厚的部位。

     NT增厚的胎兒中有一部分會出現(xiàn)染色體異常，其中最常見的就是21三體綜合征（唐氏綜合征），NT增厚也提示胎兒發(fā)生先天性心臟病、畸形等疾病的風險增加。在這個時期，我們還可以通過超聲篩查發(fā)現(xiàn)很多嚴重的胎兒畸形，譬如無腦兒、嚴重的腦膜腦膨出、水腫胎等等。因此，它不僅是一項染色體異常的篩查，也是早期畸形排查的重要手段。

血清學篩查：通俗地講就是唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血液來檢測胎兒是否存在某些遺傳性疾病的產前篩查方法。孕期血清學產前篩查通常在孕早中期進行。它可以檢測胎兒是否存在染色體異常的風險，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經(jīng)管缺陷等。唐氏篩查結果可能會受孕婦體重、孕周、年齡等因素影響，并且注意需空腹采血。

產前診斷：通過侵入性的方法，如羊膜腔穿刺、臍帶血取樣、胎兒絨毛取樣等，獲取胎兒樣本，通過對胎兒細胞或基因進行檢查和分析，預測其未來可能的健康風險。許多遺傳性疾病得以被及時發(fā)現(xiàn)，從而避免了不必要的悲劇。

產前篩查：結果通常以“高風險”或“低風險”表示。

    高風險：并不意味著胎兒一定有問題，只是提示需要進一步進行產前診斷。

    低風險：也不能完全排除胎兒患病的可能性，只是風險相對較低。

產前診斷：結果可以明確診斷胎兒是否患有某種先天異常。

總的來說，產前篩查與產前診斷是母嬰健康的堅固堡壘。它們攜手并進，共同守護著新生命的誕生，為未來的幸福保駕護航。在這里，每一個生命都得到了最溫柔的呵護，每一份期待都得到最堅定的回應。